Уз болест бронхопулмоналног система, прекида се достава кисеоника из околине у крв, као и уклањање издувних гасова назад у атмосферу. Размена топлоте и мириса, стварање гласница, синтеза хормонских супстанци и метаболизам зависе од здравља овог система.
Да бисте отклонили упалне процесе респираторног система, примените АЦЦ, доступно у облику таблета и прашка.
АЦЦ таблете
Салутас Пхарма ГмбХ, Немачка, је произвођач препарата АЦЦ, произведен у облику шумећих белих округлих таблета са равном цилиндричном површином, са зарезом на једној страни. Таблете имају укус купине.
Главна улога у леку је додељена ацетилцистеин, која се дозира у 100 мг, 200 мг, 600 мг у 1 таблети. Пакиране таблете у епрувете.
Међу додатним компонентама означене:
- Киселине: аскорбинска, лимунска.
- Натријум: бикарбонат, цикламат, безводни карбонат, сахарин.
- Укус купине „Б“
- Без лактозе.
- Бецконс (Е421).
Лек припада муколитичким средствима. Има следећа својства:
- Експекторанс.
- Антиоксидант.
- Пнеумопротективно.
Таблете су ефикасне када су доступне гнојни спутум. Главна активна супстанца повећава синтезу глутатиона, који помаже у заштити ћелија од токсина егзогеног, ендогеног, цитотоксичног порекла. Стога се лек успешно користи за превелику дозу парацетамола.
Главна супстанца се апсорбује у потпуности и великом брзином. Метаболизам се јавља у јетри. Излучујуће оптерећење лежи на бубрезима.
АЦЦ прах
Лек овог облика ослобађања састоји се од главне супстанце - ацетилцистеин. Прах може да садржи 100, 200, 600 мг активне супстанце. Терапеутски ефекат је могућ захваљујући комбинацији са помоћним састојцима:
- Аскорбинска киселина.
- Сахарин.
- Сахароза.
- Арома (наранџаста).
Бели прах са мирисом цитруса ставља се у врећице. Из овог обрасца за пуштање се припрема раствор за оралну употребу. У фармаколошкој групи он је једнак муколитицима.
Прах се користи за укапљивање испљувка у упалним процесима дисајног система праћеним стварањем гнојног ексудата. Лек доприноси:
- Излучивање бронхијалних секрета.
- Смањење вискозности слузи.
- Неутрализација хемијских радикала.
Лек се у потпуности апсорбује и метаболизује на нивоу јетре. Излучује генитоуринарни систем.
Опште карактеристике
Таблете и АЦЦ прах су аналогни, што значи да имају низ сличних показатеља:
- Они припадају истој фармаколошкој групи, па је имају један терапеутски фокус - Ово је лечење респираторног система, које се одвија у хроничној и акутној фази. Успешно се користи код болести праћених вискозним спутумом, који слабо лучи или излучује.
- Терапеутски ефекат је последица главне супстанце - ацетилцистеин.
- Оба обрасца за издање имају сличне контраиндикације: чир на желуцу и дванаестопалачном цреву (фаза погоршања), бронхијална астма (озбиљна), крварење у плућима, хемоптиза, преосетљивост на компоненте састава.
- Таблете и прах могу да изазову нежељене нуспојаве: тахикардија, лош задах, низак крвни притисак, алергијске реакције, главобоља, дијареја, повраћање, мучнина, епигастрични бол, стоматитис, зујање у ушима, жгаравица, диспепсија, бронхоспазам, грозница.
- Главна супстанца композиције у комбинацији са другим антитусивним лековима смањује рефлекс кашља, како се стагнација спутума појачава. Комбинација ацетилцистеина и парацетамола смањује хепатопротективни ефекат оба облика ослобађања. Активна супстанца са бронходилататорима изазива синергизам. Ацетилцистеин се не комбинује са активним угљем.
- Лек је прописан деци од две године у дози од 100 мг, а 200 мг почињу давати од 6 године. Током трудноће лекови се могу прописати само након процене односа ризика и користи.
- Оба облика ослобађања, ако не следите упутства за употребу, могу проузроковати предозирање изражено поремећајем гастроинтестиналног тракта (повраћање, мучнина, пролив). У сваком случају, прописано је симптоматско лечење.
- Температура складиштења је не виши од 25 ° Ц.
- Образац за одмор - преко пулта.
- Овај и други облик лека пре употребе претходно је растворен у води на собној температури или другој течности. ½ шоље је довољно за једну дозу. Готов раствор се може одмах попити или чувати око 2 сата (захваљујући аскорбинској киселини). Пацијентима почевши од две године прописана је доза 100 до 400 мг, који деле на 2-3 пријема. Од 6 до 14 година доза се повећава на 400-600 мг. Од 14. године дозе се одржава, али се не може поделити у три дозе, већ се конзумира одједном.
У оба случаја примењује се један и други облик ослобађања. после јела. Важно је знати да је током лечења леком потребно пити што више течности, јер ће то појачати муколитички ефекат главне супстанце.
Препознатљиве карактеристике
Главна разлика је образац за пуштање. Мала разлика у додатном саставу и аромама.
Шта изабрати?
Овде постоји лична склоност, неко се фокусира на вредност. Али да одлучи да ли ћемо лечити или не, лекар може. Размотриће да ли пацијент има следеће патологије или болести:
- Промене на кожи и слузокожи.
- Егзацербације из чир на пробавном тракту и дванаестопалачном цреву.
- Астма, изазивајући бронхоспазам.
- Патологије јетре, јер главна супстанца доприноси накупљању материја које садрже азот.
- Нетолеранција на хистамин, фруктозу.
Главна супстанца у два облика може проузроковати стањивање бронхијалне секреције, повећање његове запремине, посебно на почетку лечења. Стога, ако пацијент не може прочистити грло, потребна му је пастурална дренажа и бронхоаспирација.
Може се закључити: један и други облик АЦЦ-а имају сличан ефекат у лечењу болести бронхопулмоналног система. Период лечења одређује лекар у зависности од природе и тока болести.
